Израильтяне нашли революционное средство против рака

Система CRISPR-Cas9 признана эффективной для остановки метастатического рака. Разработанные исследователями Тель-Авивского университета липидные частицы на ее основе несут молекулы РНК, которые кодируют клетки.

Журнал Science Advances называет открытие израильтян революционным. Исследователи доказали возможность эффективного лечения злокачественных образований методом, используемым в ходе редактирования генома. В отличие от химиотерапии, такой антираковый способ не имеет побочных эффектов и делает вредные клетки не способными к репликации.

Система доставки CRISPR-LNPs состоит из частиц с генетическими данными об аминокислотной последовательности Cas9 в виде РНК. После проникновения внутрь раковых клеток они принуждают их производить фермент Cas9.

Опыты на грызунах показали способность однократной инъекции CRISPR-LNPs, нацеленной на ген PLK1, редактировать до 70% генов и вызывать гибель опухолевых клеток. Также новую систему проверили на раке яичников против гена рецептора эпидермального фактора роста. В ходе эксперимента выживаемость удалось повысить на 80%.